制氮机达到高纯度需注意的细节

高纯制氮机通过压缩机对空气（或其他气体）进行压缩，储存在储气罐中，以便使用。主要有压缩机、储气罐、过滤器、干燥室等主要部分组成。该系列制氮机的纯度能达到99.9995%,常适用于高流量GC尾吹气和载气以及溶剂蒸发等应用。它主要应用领域为：食品医药、石油化工、电子工业、材料工业和科学实验等。 高纯制氮机是通过空气压缩机将外界的空气收集到储气罐中，再将空气通入电解分离池，氮气和氧气在电解池内产生分离。氧气被释放到大气中，氮气经过净化、干燥后输出，通过系统压力可以自动调节氮气输出量。仪器可间断使用，也可连续使用，且产气纯度不衰减。设有多级保护装置，安全、可靠、稳定。本仪器主要由电解系统、压力控制系统和净化系统组成。电解氢是采用膜分离技术，由红外光电装置控制压力，可使氮气的产量按需量自动调整，维持压力稳定。 为了确保气体纯度，制氮机每工作1000小时，需要更换活性炭一次(活性碳为20-40目，铅笔芯式)；工作过程中压缩机不启动，热保护继电器启动，说明压缩机温度过高，待冷却后即可自动恢复正常。进气口过滤器需定期清洗，周期视室内粉尘情况而定，可用超声波清洗，以保持进气通畅，否则易引起压缩机工作负载增大并发热，温度过高时会发生过热保护而导致停机；因压缩机是感性负载，通断电时的瞬时电流比正常工作时高数倍，较易熔断保险，应选用6A保险管。 一定要严格执行开关机操作流程，在次使用发生器时，或者在更换干燥剂之后，必须将氮气排空阀置于排空状态2小时，确保干燥管内空气全部置换之后，再将手柄拔出。每次关闭发生器电源后，请先打开发生器背后的储气罐排水阀，将空气储气罐中的空气排尽，空气和氮气压力表降为0即可，然后关闭储气罐排水阀，将氮气排空阀手柄向内推，关机程序即完成。按此程序关机后，下一次开机排空时间可缩短至30分钟，氮气即可使用。

医药行业不同制氮机制氮方式比较

制药行业对药用氮有很高的要求，这需要高纯度的氮才能满足生产需求。医用制氮机不同于其他制氮机。制药行业的国际GMP标准规定，与药物和液体接触的部件均由不锈钢制成，并且必须经过消毒。氮气发生器必须由不锈钢制成，并且氮气出口必须配备无菌过滤器和其他设备。由于制药厂对制氮机的高要求，制药制氮机通常采用高配置。随着GMP标准的提高，许多制氮机行业也在着手解决这一问题，并且可以理解，有许多符合市场标准的高纯度医用制氮机。医疗用高纯度氮气发生器。在制氮制剂，生物工程中的纯氮分离，高容量输液，水输液，粉剂输液，冻干剂等制剂的生产中，广泛用于充氮和灌封的合成药物中。 当前，在制药生产中有三种供应氮气的方式：从钢瓶，液态氮和药用制氮机中供应氮。 (1)钢瓶供给的氮气纯度低(通常为99.5%至99.9%)，并且含有诸如微生物和热原等有害杂质，因此不能保证对GMP验证氮气的要求。无菌产品要求无尘，无微生物和无热原，因此很难保证钢瓶提供的氮气。氮是非常昂贵的，需要更多的劳动力和大量存储，并且使用不方便。 (2)液氮的纯度可能表示工艺要求，但在包装和运输过程中，纯度可能由于设备，配件，材料等的污染而降低。同时，在准备诸如管道之类的设备和更换储罐时，难以确认安装，清洁和消毒，并且存在诸如氮微生物和热源以及液氮纯度和粉尘含量之类的不确定物品。该量也难以保证对GMP验证的要求，并且氮的成本相对较高。 (3)高纯度医用制氮机共有3种：压缩空气处理系统，PSA制氮系统，除尘除氮，除臭和杀菌净化系统。制氮机采用低碳奥氏体不锈钢容器管和密封外壳，先进而完整的制氮技术以及独特而简单的结构设计。氮净化过滤器组包括高效灰尘过滤器，高效除臭过滤器和高效细菌过滤器。处理后，产品氮可以达到干燥(露点<-45°C)，无油(油含量<0.001ppm)，过滤精度0.01um，无味和无菌，细菌和噬菌体的100%过滤。符合无菌制剂生产的cGMP要求。