瑞宇空分专注于研发、制造、安装各类成套空分设备并提供气体投资、EPC工程总包、设备运营管理、生物能源的综合服务，瑞宇空分具有年设计生产大、中型空分设备30套以上的能力，迄今已成功服务全球客户1000余家。根据市场需求和自身优势走出另一新模式—气体投资。新模式的选择，在于瑞宇空分始终坚持客户和市场导向，通过认真的市场调研和市场分析，瑞宇空分准确把握行业发展趋势，有效配置内外部资源，瑞宇空分根据自身优势和现实条件为用户提供差异化服务，让专业的公司做专业的事，瑞宇空分充分发挥各自特长，取得效益。
为客户创造价值，让智能时代定义未来
瑞宇空分积极推进“工业4.0”，基于新一代信息通信技术与先进制造技术深度融合，依靠自动化生产技术构建企业智能化升级，帮助客户实现快速成长。
瑞宇空分的服务支持
量身定制，依据您的根本需求，从工艺、产品及预算等，提供高效灵活一体化的解决方案。量身定制，精心设计的考察行程帮助您更好地了解空分设备制造、制造及智能管理系统等，满足您的需求。管家式服务，从售前的商务支持、售中的项目服务到售后服务，始终以客户需求为导向，开创全新价值链服务。
医药行业不同制氮机制氮方式比较
制药行业对药用氮有很高的要求，这需要高纯度的氮才能满足生产需求。医用制氮机不同于其他制氮机。制药行业的国际GMP标准规定，与药物和液体接触的部件均由不锈钢制成，并且必须经过消毒。氮气发生器必须由不锈钢制成，并且氮气出口必须配备无菌过滤器和其他设备。由于制药厂对制氮机的高要求，制药制氮机通常采用高配置。随着GMP标准的提高，许多制氮机行业也在着手解决这一问题，并且可以理解，有许多符合市场标准的高纯度医用制氮机。医疗用高纯度氮气发生器。在制氮制剂，生物工程中的纯氮分离，高容量输液，水输液，粉剂输液，冻干剂等制剂的生产中，广泛用于充氮和灌封的合成药物中。 当前，在制药生产中有三种供应氮气的方式：从钢瓶，液态氮和药用制氮机中供应氮。 (1)钢瓶供给的氮气纯度低(通常为99.5%至99.9%)，并且含有诸如微生物和热原等有害杂质，因此不能保证对GMP验证氮气的要求。无菌产品要求无尘，无微生物和无热原，因此很难保证钢瓶提供的氮气。氮是非常昂贵的，需要更多的劳动力和大量存储，并且使用不方便。 (2)液氮的纯度可能表示工艺要求，但在包装和运输过程中，纯度可能由于设备，配件，材料等的污染而降低。同时，在准备诸如管道之类的设备和更换储罐时，难以确认安装，清洁和消毒，并且存在诸如氮微生物和热源以及液氮纯度和粉尘含量之类的不确定物品。该量也难以保证对GMP验证的要求，并且氮的成本相对较高。 (3)高纯度医用制氮机共有3种：压缩空气处理系统，PSA制氮系统，除尘除氮，除臭和杀菌净化系统。制氮机采用低碳奥氏体不锈钢容器管和密封外壳，先进而完整的制氮技术以及独特而简单的结构设计。氮净化过滤器组包括高效灰尘过滤器，高效除臭过滤器和高效细菌过滤器。处理后，产品氮可以达到干燥(露点<-45°C)，无油(油含量<0.001ppm)，过滤精度0.01um，无味和无菌，细菌和噬菌体的100%过滤。符合无菌制剂生产的cGMP要求。
制氮机制氮过程介绍
1、压缩空气净化组件空气压缩机提供的压缩空气首先通入压缩空气净化组件中，压缩空气先由管道过滤器除去大部分的油、水、尘，再经冷冻干燥机进一步除水、精过滤器除油、除尘，并由在紧随其后的超精过滤器进行深度净化。 2、空气储罐空气储罐的作用是：降低气流脉动，起缓冲作用;从而减小系统压力波动，使压缩空气平稳地通过压缩空气净化组件，以便充分除去油水杂质，减轻后续PSA氧氮分离装置的负荷。 3、氧氮分离装置装有A、B两只专用碳分子筛。洁净压缩空气进入到A塔入口端后经过碳分子筛向出口端流动时，此时O2、CO2和H2O就会被其吸附，产品氮气这个时候从吸附塔出口端流出。经过一段时间以后，A塔内碳分子筛吸附将会接近饱和。两塔交替进行吸附和再生，就实现了氧氮分离， 终将氮气输出。